Nouvelles de recherche

Le diagnostic précoce est essentiel au succès des nouveaux traitements et ultimement, à la survie des patients atteints de l’hépatite C. Une nouvelle étude menée par l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR CUSM) démontre pour la première fois que les tests à diagnostic rapide de l’hépatite et ceux aux points de service sont aussi précis et fiables que les tests conventionnels effectués en laboratoire. Cette étude comparative, récemment publiée dans Annals of Internal Medicine, va entrainer des changements des pratiques de dépistage et va avoir un impact direct sur le contrôle de l’infection à l’hépatite C à l’échelle mondiale.

Une nouvelle découverte qui jette la lumière sur la génétique des cellules responsables du cancer l’ovaire pourrait expliquer pourquoi certaines femmes survivent plus longtemps que d’autres à cette maladie mortelle. Une équipe multidisciplinaire dirigée par l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR CUSM), en collaboration avec l’Institut Lady Davis de l’Hôpital général juif et le Centre de recherche de l’Université de Montréal, a identifié des mécanismes génétiques dans les tumeurs ovariennes qui permettent de différencier les patientes basé sur leur durée de vie suite à la première intervention chirurgicale. L’étude a été publiée dans la revue PLOS ONE.

« Nous avons découvert qu’une seconde protéine responsable du transport était impliquée dans l’absorption de la vitamine par les cellules, ce qui démontre l’existence d’une autre cause de la carence héréditaire en vitamine B12 », a déclaré le Dr David Rosenblatt, l’un des coauteurs de l’étude et aussi chercheur en génétique médicale et en génomique à l’Institut de recherche du CUSM (IR-CUSM), titulaire de la Chaire de génétique médicale Dr Dodd Q. Chu et famille, et directeur du Département de génétique humaine de l’Université McGill.

Les cellules de notre organisme participent à un processus continu de dégradation et de régénération essentiel à la vie. Au cours de ce processus comparable à de l’autocannibalisme, les protéines cellulaires sont décomposées en acides aminés qui agissent ensuite comme les éléments de base de la croissance et du renouvellement cellulaires. Une perturbation de ce processus peut entraîner de graves maladies. C’est notamment le cas du cancer, où les cellules malignes connaissent une croissance rapide, mais où la capacité des cellules de digérer leur propre substance – l’autophagie – est compromise.

 

La caféine, largement consommée dans le monde sous forme de café, de thé ou de sodas, pourrait améliorer le contrôle du mouvement chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson. C’est ce que révèlent les résultats d’une étude menée par l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR CUSM) qui vient d’être publiée dans Neurology – le journal médical de l’American Academy of Neurology. Ces résultats ouvrent la voie au développement de nouvelles options de traitements pour Parkinson, qui touche environ 100 000 Canadiens.

 

 

L’un des mystères entourant la cécité vient d’être élucidé. Une équipe internationale de scientifiques en collaboration avec l’Institut de recherche du Centre universitaire de santé McGill (IR-CUSM) a identifié un nouveau gène responsable de l’amaurose congénitale de Leber (ACL), qui est une forme de cécité héréditaire dévastatrice chez le nouveau-né.